IVIEW宣布美国食品和药物管理局(FDA)授予IVIEW-1201治疗真菌性角膜炎的孤儿药资格认定
[2025/04/08] 【2025年4月2日,新泽西州克兰伯里】——IVIEW Therapeutics Inc.,一家专注于创新眼科治疗的临床阶段生物技术公司,今日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已于美东时间3月17日授予其研发的IVIEW-1201(1.0%聚维酮碘眼用凝胶无菌溶液)孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation, ODD),用于治疗真菌性角膜炎(Fungal Keratitis, FK)。这一认定标志着公司在解决罕见眼科疾病未满足医疗需求方面迈出了重要一步。……[获取详情]