【美国新泽西州克兰伯里，2025年8月18日】——IVIEW Therapeutics今日宣布，其II期b临床试验已成功完成首例患者给药，该试验旨在评估IVW-1001，这一新型干眼症局部治疗药物的安全性、耐受性及疗效。首例患者的给药在加利福尼亚州纽波特比奇的Eye Research Foundation完成。
IVW-1001眼睑湿巾是一种饱含新型化合物（NCE）的湿巾，该化合物为选择性TRPM8受体激动剂，专用于干眼症的治疗。与传统的滴眼液途径不同，该产品创新性地将药物直接递送至眼睑缘下的TRPM8受体，以实现靶向作用。本次II期b研究将在前期I/IIa试验的鼓舞人心的数据基础上，进一步优化眼睑应用技术，并深入评估其临床价值。
干眼症是一种广泛存在的疾病，对全球数百万患者的生活质量产生了深远影响。IVIEW Therapeutics开发的IVW-1001作为一款TRPM8激动剂，旨在作用于疾病的根本驱动因素。其独特的眼睑湿巾给药方式开辟了一条创新路径，有望成为突破性的治疗手段。
IVIEW Therapeutics联合创始人、董事长兼首席执行官Bo Liang博士表示：“我们的目标是为干眼症患者带来全新的治疗选择。这一里程碑的实现，离不开临床团队与合作伙伴的共同努力。”
Eye Research Foundation临床研究主任、本次试验主要研究者兼医疗主任David Wirta医学博士（David Wirta, M.D.）补充道：“我们非常高兴能够启动IVW-1001的II期b临床试验。这项研究在评估新型TRPM8激动剂眼睑湿巾的安全性与疗效方面迈出了关键一步。我们期待在先前积极试验结果的基础上，进一步验证其潜力，以满足干眼症患者亟需的临床需求。”
IVW-1001眼睑湿巾是一种饱含新型化合物（NCE）的湿巾，该化合物为选择性TRPM8受体激动剂，专用于干眼症的治疗。与传统的滴眼液途径不同，该产品创新性地将药物直接递送至眼睑缘下的TRPM8受体，以实现靶向作用。本次II期b研究将在前期I/IIa试验的鼓舞人心的数据基础上，进一步优化眼睑应用技术，并深入评估其临床价值。
干眼症是一种广泛存在的疾病，对全球数百万患者的生活质量产生了深远影响。IVIEW Therapeutics开发的IVW-1001作为一款TRPM8激动剂，旨在作用于疾病的根本驱动因素。其独特的眼睑湿巾给药方式开辟了一条创新路径，有望成为突破性的治疗手段。
IVIEW Therapeutics联合创始人、董事长兼首席执行官Bo Liang博士表示：“我们的目标是为干眼症患者带来全新的治疗选择。这一里程碑的实现，离不开临床团队与合作伙伴的共同努力。”
Eye Research Foundation临床研究主任、本次试验主要研究者兼医疗主任David Wirta医学博士（David Wirta, M.D.）补充道：“我们非常高兴能够启动IVW-1001的II期b临床试验。这项研究在评估新型TRPM8激动剂眼睑湿巾的安全性与疗效方面迈出了关键一步。我们期待在先前积极试验结果的基础上，进一步验证其潜力，以满足干眼症患者亟需的临床需求。”
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