【美西时间，2025年5月4日】2025年度备受全球眼科领域瞩目的ARVO（视觉与眼科学研究协会）年会，在美国犹他州首府盐湖城盛大开幕。这场堪称眼科学界年度顶级学术盛宴的会议，不同于其他会议的线上化趋势，2025年ARVO年会仅开放线下参与，吸引了全球超70多个国家，1.5万名在眼科领域的专家与科研人员前来参加。本次会议主题为 “i³: Imagining Innovation and Intelligence in Vision Science”，聚焦人工智能、基因编辑、先进成像等技术在眼科领域的应用。
团队现场分享突破性成果，引发国际学界与产业界高度关注：
1. 创新型基因疗法GVB-2001显著降低正常眼压新西兰白兔眼内压
IVIEW团队通过试验评估单次前房注射后，该药物表现出良好的耐受性，展现出持续降低眼压的长期疗效。眼部毒理学研究评估已确认其安全性。目前该药物已正在开展研究者发起的FIH临床试验（IIT）。
2. IVIEW-1701眼用凝胶溶液治疗眼科手术相关炎症与疼痛的开发
IVIEW团队开发的IVIEW-1701滴眼液是一种不含防腐剂的单剂量无菌眼科溶液，通过IVIEW专有药物递送技术开发，显著提高了原料药的生物利用度并增强疗效。动物实验表明IVIEW-1701滴眼液耐受性良好，有望成为治疗眼科手术相关炎症和疼痛的潜力候选药物。
3. IVIEW-3001纳米胶束凝胶溶液治疗角膜新生血管的临床开发
IVIEW团队通过研究显示：IVIEW-3001眼用溶液提高了API的溶解度至三个数量级以上。研究提示IVIEW-3001眼用溶液是一种有前景的候选药物，在角膜新生血管及相关眼部新生血管等疾病治疗有很大的应用价值。
4. 眼部边缘递送TRPM8激动剂治疗眼表疾病的研究
IVIEW团队最新研究表明，利用了睑缘区域TRPM8的高表达特性，使用预浸湿的擦拭布将TRPM8激动剂应用于睑缘，能实现与眼表更持久的接触时间，从而延长TRPM8的激活持续时间并改善治疗效果。为传统滴眼给药方式提供了一种前景广阔且高效的替代方案。IVW-1001 TRPM8激动剂项目正在和FDA沟通进入临床三期开发，最近完成的临床I/II期临床试验取得积极顶线数据。
作为全球眼科创新的重要参与者，IVIEW Therapeutics艾威药业通过ARVO平台彰显了其“从药物递送平台技术、全新靶点全新小分子化合物到创新基因疗法”的全链条研发实力。未来，公司计划加速推进产品管线临床II期和三期开发，并启动全球多中心合作网络，争取早日产品上市，为患者带来更高效、更安全的眼科创新药解决方案。
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