GVB-2001用于治疗原发性开角型青光眼的基因治疗标志着艾威药业在眼科健康领域迈出了重大的一步，为全球近6000万的广大原发性开角型青光眼患者提供创新的解决方案。
原发性开角型青光眼是青光眼的主要亚型，约占全球青光眼病例的70%以上。其疾病特点是由于眼压异常造成视神经逐渐受损，引起视野缩小，最终导致失明。常见的治疗方法包括：药物治疗、激光治疗和外科手术。药物治疗通常是首选方案，包括使用降低房水生成或增加房水排出的眼药水，通常情况下，患者需要终生用药，而长期局部使用抗青光眼药物（及其防腐剂）可能会诱发严重的眼表和眼周病变，同时还存在患者依从性和抗药治疗失败等问题。激光治疗和外科手术通常在药物治疗无法有效控制眼压时选择使用，且存在手术损伤、滤过通道瘢痕化、渗漏等手术引起的不良后遗症风险。青光眼基因治疗有一次治疗、疗效持久的特点，可长期维持安全眼压、持续神经保护，延缓、阻止青光眼进展。
该项目为全球首个不受基因类型限制的基因治疗青光眼的临床研究，由苏州大学附属第一医院眼科主任陆培荣教授作为首席研究专家，期待能够在青光眼治疗方向上有新的突破，为广大患者带来新的治疗选择。
艾威药业创始人、董事长兼首席执行官梁波博士表示：“GVB-2001 是一种由优化后的双链 scAAV 病毒载体携带目标基因的创新药物，通过瞬时性递送基因，直接到达靶组织小梁网，从而改变小梁网组织的细胞功能，快速降低眼压，并实现长时间抵消升高的眼压目的。该药物也是全球首款不受基因类型限制、可以在所有原发性开角型青光眼患者群体使用的青光眼基因疗法。我们期待加速推进其临床开发，为数量巨大的患者提供更安全有效的解决方案。”
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