[2024年6月25日, 美国新泽西州克兰伯里]---IVIEW Therapeutics Inc .艾威药业---一家致力于创新眼药开发的临床阶段生物技术公司，今天宣布公司一类创新药全新化合物IVW-1001治疗干眼症的临床试验在美国Indianapolis进行首例受试者给药。这一里程碑标志着IVW-1001临床评估试验的开始。IVW-1001是一种全新的TRPM8冷感受体激动剂，旨在治疗干眼症的体征和症状。 在I/II期临床试验中开始受试者给药标志着IVIEW Therapeutics艾威药业为患有干眼症的病人，特别是对那些人工泪液不能改善的干眼症患者，开发创新解决方案的使命的重大进展。这项首次人体(First-in-human，FIH)临床试验在美国超过十个临床中心进行，旨在严格评估IVW-1001的安全性、耐受性和疗效。 干眼症是一种常见又复杂的眼科疾病，影响着全球数百万人。由IVIEW Therapeutics艾威药业开发的一类创新药全新化合物IVW-1001通过对TRPM8冷感受体激动剂机制，针对干眼症的潜在原因，提供了有希望的治疗潜力。通过眼睑擦拭的创新给药途径进一步显示了IVW-1001作为一种潜在的差异化突破性治疗的特点。 眼科医生Houman Hemmati医学博士——负责领导IVW-1001项目临床开发的首席医学顾问表示: ”在我们的I/II期临床试验中，对首例患者受试者进行给药是令人兴奋的关键一步。我们的重点仍然是全面评估IVW-1001的安全性和潜在的疗效。这种研究中的TRPM8激动剂提供了一种治疗干眼症的创新方法，我们致力于推进这一计划，以解决全球患者未满足的临床需求。 IVIEW Therapeutics Inc .艾威药业的联合创始人、董事长兼首席执行官梁波博士/MBA补充道: 
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